Wegwerpmedicijnafgifte-iontoforesepad

B2B wegwerpiontoforese-pads. Ontworpen met gekalibreerde Ag/AgCl-sporen en nauwkeurige vloeistofreservoirs om de stroomdichtheid te beheren en chemische brandwonden te voorkomen tijdens elektro-osmotische medicijntoediening.

Dit wegwerpkussentje is een transdermale medicijnafgiftematrix die gebruik maakt van continue gelijkstroom (DC) om de migratie van geïoniseerde medicatie door het stratum corneum te vergemakkelijken. In plaats van te vertrouwen op langzame, passieve absorptie, maakt het substraat gebruik van de principes van elektrische afstoting (elektromigratie) en oplosmiddelstroom (elektro-osmose) om actieve farmacologische middelen (zoals dexamethason) rechtstreeks in gelokaliseerde doelweefsels te drijven. Wij leveren deze niet-invasieve leveringsformulieren aan klinische B2B-distributeurs en OEM's van digitale therapeutische hardware.

De operationele kit bestaat uit twee fysieke componenten: een actieve toedieningselektrode en een dispersieve retourelektrode. Het actieve kussen integreert een zeer absorberende niet-geweven vezelmatrix die direct onder een scherm-gedrukt zilver/zilverchloride (Ag/AgCl) spoor is geplaatst. Wanneer artsen vloeibare medicatie injecteren, transporteert de matrix de vloeistof gelijkmatig, waardoor het kussentje in een actief elektrolytreservoir verandert. Door het toepassen van een specifieke DC-milliampèrebelasting ontstaat er een elektrische vector die als-geladen medicijnmoleculen naar beneden afstoot. Om een ​​veilige stroomdichtheid te behouden, wordt het geometrische oppervlak van het Ag/AgCl-spoor wiskundig gekalibreerd tegen de volumetrische capaciteit van het reservoir. Productielijnen werken volgens ISO 13485-protocollen. MOQ voor bedrukte tassen is 20.000 stuks.

• Ag/AgCl pH-bufferbeperking

  Het doorgeven van continue gelijkstroom door menselijk weefsel en water veroorzaakt elektrolyse, waarbij op agressieve wijze waterstof- (H+) of hydroxyl-ionen (OH-) worden gegenereerd. Als er niets aan wordt gedaan, veroorzaakt deze snelle pH-verschuiving ernstige chemische brandwonden. Standaard carbonpads bieden geen enkele bescherming tegen deze reactie. Dit substraat maakt gebruik van een opofferende Ag/AgCl-gedrukte laag. Tijdens de therapiecyclus (doorgaans 40 tot 80 mA-min) reageren de zilverelementen chemisch met de verzamelde ionen om de vloeistofgrenslaag te neutraliseren. Deze buffering zorgt ervoor dat de pH op een fysiologisch niveau blijft totdat de gespecificeerde mA-min-dosis wordt bereikt.

   

• Afvlakking van de huidige dichtheid

  De effectiviteit en veiligheid van iontoforese zijn strikt afhankelijk van het gelijkmatig verdelen van de stroom over het gehele oppervlak van de medicatiepool. Als de stroom rechtstreeks vanaf de geleidingsdraad naar beneden stroomt (waardoor een dichtheidspiek van > 0,5 mA/cm² ontstaat), wordt er een elektrisch pad met hoge-intensiteit in de huid geboord, waardoor de patiënt verbrandt. De interne trace routing van dit pad is ontworpen om de binnenkomende elektronen te dwingen zich lateraal naar de uiterste randen van het reservoir te verspreiden voordat ze naar beneden in de vloeistof worden geduwd, waardoor een wiskundig vlakke stroomverdelingscurve ontstaat.

   

• Hydrofobe vloeistofinsluiting

  Wanneer een arts 2,0 cc vloeistof in een kussentje injecteert, moet die vloeistof volledig binnen de actieve toedieningszone blijven. Als de capillaire werking van de matrix medicatie naar buiten in de kleefrand laat bloeden, ontstaat er een geleidende vloeistofbrug over het huidoppervlak. Dit zorgt ervoor dat de stroom zijwaarts gaat (kortsluiting-) in plaats van naar beneden in het weefsel. Het centrale reservoir wordt begrensd door een agressieve, hydrofobe PE-schuimdam met gesloten-cellen die de laterale vloeistofmigratie strikt stopt en de elektrische vector verticaal vergrendelt.

• Volumetrische reservoirafmetingen:De fysieke capaciteit van de niet-geweven matrix kan worden ontwikkeld via specifieke gestanste-afmetingen om exacte volumes vast te houden (bijvoorbeeld 1,5 cc, 2,0 cc, 3,0 cc) die overeenkomen met specifieke klinische flesjesgroottes, waardoor onder- dosering of overlopen wordt voorkomen.

• Logistieke routering:De gespecialiseerde Ag/AgCl-zeefdruk en reservoirlaminering zijn actief in onze Chinese faciliteiten. Individuele barrière-verpakkingen (om zilveroxidatie te voorkomen) en internationale bulkverpakkingen worden via onze hub in Vietnam geleid om de continuïteit van de toeleveringsketen te beheren en de wereldwijde medische tarieven te optimaliseren.

• Systemen:Fysieke assemblage en actief traceren worden strikt binnen de gecontroleerde ISO 13485:2016-kaders uitgevoerd.

• Biocompatibiliteit:De vloeistof-omsluitende, lijm- en dispergerende gellagen zijn gevalideerd volgens ISO 10993-5 (Cytotoxiciteit) en ISO 10993-10 (Sensibilisatie).

B2B-inkoopteams en OEM's van klinische hardware kunnen merkloze blanco's en stroomdichtheidskarteringsrapporten aanvragen om de stabiliteit van de pH-buffer te verifiëren.

👉 [Aanvraag Iontoforese Pad Prototypes]

Populaire tags: wegwerp iontoforese pad voor medicijnafgifte, China fabrikanten van wegwerp iontoforese pad voor medicijnafgifte, leveranciers, fabriek